Tóm tắt
Đặt vấn đề: Adavosertib gần đây đã cho thấy tác dụng chống ung thư mạnh đối với nhiều loại ung thư. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu đánh giá hoạt tính kháng ung thư in vitro của Adavosertib - một chất ức chế tyrosine kinase Wee1 - trên dòng tế bào ung thư đường mật ở người TFK1.
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Đối tượng nghiên cứu là dòng tế bào ung thư đường mật người TFK1. Nghiên cứu sử dụng các thử nghiệm WST-1, thử nghiệm Crystal Violet và thử nghiệm di trú tế bào khảo sát ảnh hưởng của Adavosertib lên tế bào TFK1.
Kết quả: Adavosertib ức chế tăng sinh tế bào TFK1 phụ thuộc liều, đạt IC₅₀ = 0,859 µM. Adavosertib đã ức chế sự phát triển của tế bào TFK1 với diện tích của các cụm tế bào trong các nhóm điều trị giảm phụ thuộc vào liều sau hai tuần điều trị. Ở nồng độ 0,125 - 0,500 µM, Adavosertib không làm giảm khả năng di trú của tế bào TFK1.
Kết luận: Adavosertib thể hiện hiệu quả ức chế tăng sinh trên dòng tế bào ung thư đường mật TFK1 in vitro.
| Đã xuất bản | 25-12-2025 | |
| Toàn văn |
|
|
| Ngôn ngữ |
|
|
| Số tạp chí | Tập 15 Số 7 (2025) | |
| Phân mục | Nghiên cứu | |
| DOI | 10.34071/jmp.2025.7.16 | |
| Từ khóa | Ung thư đường mật, Adavosertib, Chất ức chế Wee1, TFK1 Cholangiocarcinoma, Adavosertib, Wee1 inhibitor, TFK1 |
công trình này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-phi thương mại-NoDerivatives 4.0 License International .
Bản quyền (c) 2025 Tạp chí Y Dược Huế
Razumilava N, Gores GJ. Cholangiocarcinoma. Lancet. 2014;383(9935):2168-79.
Saha SK, Zhu AX, Fuchs CS, Brooks GA. FortyYear Trends in Cholangiocarcinoma Incidence in the U.S.: Intrahepatic Disease on the Rise. Oncologist. 2016;21(5):594-9.
Kendall T, Verheij J, Gaudio E, Evert M, Guido M, Goeppert B, et al. Anatomical, histomorphological and molecular classification of cholangiocarcinoma. Liver Int. 2019;39 Suppl 1:7-18.
Horgan AM, Amir E, Walter T, Knox JJ. Adjuvant therapy in the treatment of biliary tract cancer: a systematic review and meta-analysis. J Clin Oncol. 2012;30(16):1934-40.
DeOliveira ML, Cunningham SC, Cameron JL, Kamangar F, Winter JM, Lillemoe KD, et al. Cholangiocarcinoma: thirtyone-year experience with 564 patients at a single institution. Ann Surg. 2007;245(5):755-62.
Geenen JJJ, Schellens JHM. Molecular Pathways: Targeting the Protein Kinase Wee1 in Cancer. Clin Cancer Res. 2017;23(16):4540-4.
Matheson CJ, Backos DS, Reigan P. Targeting WEE1 Kinase in Cancer. Trends Pharmacol Sci. 2016;37(10):872-81.
Bi S, Wei Q, Zhao Z, Chen L, Wang C, Xie S. Wee1 Inhibitor AZD1775 Effectively Inhibits the Malignant Phenotypes of Esophageal Squamous Cell Carcinoma In Vitro and In Vivo. Front Pharmacol. 2019;10:864.
Yang L, Shen C, Pettit CJ, Li T, Hu AJ, Miller ED, et al. Wee1 Kinase Inhibitor AZD1775 Effectively Sensitizes Esophageal Cancer to Radiotherapy. Clin Cancer Res. 2020;26(14):3740-50.
Lee YY, Cho YJ, Shin SW, Choi C, Ryu JY, Jeon HK, et al. Anti-Tumor Effects of Wee1 Kinase Inhibitor with Radiotherapy in Human Cervical Cancer. Sci Rep. 2019;9(1):15394.